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    瑞源生物检测平台专注服务植物营养学、蔬菜学、食品品质与安全、环境科学、人类健康学等相关领域,可提供各种水果、蔬菜类、林木、中草药等品质与营养成分的检测服务。

    实验平台自成立以来完成了众多物种的检测,成熟而完备的实验体系,严格而高标准的质控深得客户青睐,并在国内的检测平台中独居优势,同时与全国各科研院所已达成长期合作。

    瑞源生物拥有HPLC-MS-MS, GC-MS, LC-MS, ICP-MS ,HPLC,氨基酸分析仪等检测平台,专业培训的实验操作技术人员,全套服务依据标准流程操作,将科研工作者从繁重的前处理工作中解放出来。我们专业而专注,是您身边最专业的科研合作伙伴!

   

 

 

果蔬品质:总糖、可溶性总糖、还原糖、糖组分(葡萄糖、果糖和蔗糖)、多糖、可溶性固形物、可溶性淀粉、总淀粉、直链淀粉和支链淀粉、可溶性蛋白、蛋白组分(清蛋白,球蛋白,醇蛋白,谷蛋白)、半纤维素、纤维素、木质素、总游离氨基酸、赖氨酸、脯氨酸、维生素c、可滴定酸/总酸、可溶性果胶、原果胶、总果胶、维生素维生素B1/B2/B6/B12/E/Vc、根系活力 硝酸盐

理化指标:PH、硝酸盐、亚硝酸盐、根系活力、苯醇抽提物、粗蛋白、粗脂肪、灰分

矿质元素:氮、磷、钾、钙、镁、锌、铁、铜

代谢产物:氨基酸组分、异黄酮类、脂肪酸组分、花青素类类、类胡萝卜素类、生物碱类、多胺类、有机酸类、儿茶素、总三萜、三萜及甾醇总量

重金属及元素:铅、镉、汞、铬、砷、钠、镁、铝、钙、铁、镍、铜、锌、锶、钼、硒等几十种元素

 

   根菜类:萝卜、胡萝卜、辣根、甘薯、牛蒡、芜菁等

  茎菜类:马铃薯、莲藕、姜、莴笋、茭白、香椿、芋头、竹笋、银条菜等

  叶菜类:白菜、菠菜、大葱、韭菜、洋葱、大蒜、芫荽、莴苣、芹菜、茼蒿、苋菜、荠菜等

  花菜类:花椰菜(花菜、菜花)、芥蓝、黄花菜、木槿花等

果实类:南瓜、冬瓜、苦瓜、黄瓜、丝瓜、番茄、辣椒、茄子、蚕豆、豌豆、菜豆、秋葵等

水果:

  仁果类:苹果、梨、柿子、山竹、山楂、圣女果、猕猴桃、火龙果、海棠果、罗汉果、无花果、杨桃、枇杷、沙果、蛇果等

  核果类:桃、李子、杏、杨梅、乌梅、大枣、橄榄、荔枝、龙眼(桂圆)、槟榔等

  浆果类:葡萄、桑葚、草莓、蓝莓、覆盆子、黑莓等

  柑橘类:蜜橘、砂糖橘、金橘、甜橙、脐橙、柚子、柠檬、文旦等

  瓜类:西瓜、甜瓜、香瓜、哈密瓜、木瓜等

  其他:菠萝、芒果、榴莲、香蕉、椰子、栗子、石榴、核桃、拐枣、甘蔗、奇异果等

 

部分检测项目参考标准:

GB 5009.268-2016 食品安全国家标准 食品中多元素的测定

GB/T 15672-2009  食用菌中总糖含量的测定

GB 5009.86-2016  食品安全国家标准(2.6.二氯靛酚滴定法)

GB 5009.33-2016  食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定 

GB 5009.88-2014  食品安全国家标准 食品中膳食纤维的测定

GB 5009.6-2016   食品安全国家标准 食品中脂肪的测定

GB 5009.5-2016   食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定

 

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实验

服务简介
一、酵母单杂交

酵母单杂交技术是在酵母双杂基础上发展而来的一种研究核酸-蛋白相互作用的工具,被广泛用于研究真核细胞内基因的表达调控,如鉴别DNA结合位点发现潜在的结合蛋白基因、分析DNA结合结构域信息等。

 

 二、酵母双杂交

酵母双杂交及系统是一种鉴定和检测活细胞内蛋白质相互作用的研究方法,是在真核模式生物酵母中进行的,因其具有灵敏性高、功能强大、适用范围广等特点,现已被应用于多个研究领域。分为膜蛋白和核蛋白双杂交。


应用领域
植物:自交不亲和机理研究

病毒:朊蛋白、病毒蛋白相互作用蛋白筛选

信号通路:转录因子、雌激素α受体相互作用蛋白筛选

癌症医学:癌症相关蛋白、凋亡相关蛋白相互作用蛋白筛选

寄生虫医学:毒力因子致病机制研究、半乳糖凝集素互作蛋白筛选

基础原理研究:肌球蛋白、蛋白酶体调节因子相互作用蛋白筛选、受精卵发育

   

项目名称

内容

交付标准

服务周期

酵母双杂文库构建

RNA提取、反转录、 cDNA处理、基因与载体的连接、文库质粒提取、文库产品指标

酵母双杂交文库甘油菌、酵母双杂交文库质粒、文库构建报告、文库构建图片

25个工作日,如需转化酵母延长15个工作日

酵母双杂文库筛选

诱饵质粒构建与活测、与双杂库共转感受态酵母、文库筛选、阳性克隆鉴定、回转验证

完整的筛库流程实验报告、鉴定出的阳性克隆测序

2个月左右

 

订购信息

 

文库构建流程

总RNA提取——mRNA分离——cDNA合成——基因与载体的连接——文库质粒提取——文库产品指标

单/双杂筛选流程

诱饵质粒构建与活测——与单/双杂库共转感受态酵母——文库筛选——阳性克隆鉴定——回转验证——报告整理

 

样品要求
细胞样本:细胞数量大于1×10^7;动物样本:大于1 g;植物样本:大于2 g;总RNA:大于200 µg
筛选服务:客户提供诱饵基因或构建好的诱饵质粒

 案例分析

1载体构建
根据客户提供序列构建 BD 重组载体,进行引物设计和测序验证。
2自激活检测结果

  

                                     pGADT7-LargeT/pGBKT7-p53 为阳性对照

                               pGADT7-LargeT/pGBKT7-LaminC 为阴性对照

实验现象结论

对照菌株在 SD-TL 缺陷平板上都能正常生长,而仅有阳性对照可在 SD-TLHA缺陷平板生长。pGADT7+pGBKT7-ABC 转化子中随机挑选的 6 个菌落在 SD-TLHA 缺陷平板上不能生长,生长状态同阴性对照,因此不存在自激活。

结果:ABC 诱饵克隆没有自激活作用。

3文库筛选

4阳性克隆鉴定

 

      筛库阳性克隆 ADE2 和 HIS3 报告基因检测

编号 1-34 分别是筛到的 34 个初始阳性克隆,编号“+”为阳性对照,编号“-”为阴性对照。

 

在 ADE2 和 HIS3 报告基因的检测结果中,可以看到,阳性对照在SD-TL和SD-TLHA 都能正常生长,而阴性对照由于不会激活 ADE2 和 HIS3 报告基因,在 SD-TL 可以正常生长,但在缺少 Histidine 和 Adenine 这两种成分的 SD-TLHA 平板上不能生长。因此,在34个初始阳性克隆中,除 4、8、26、28、30、32、33、34 号之外均能在SD-TLHA 生长,表明激活了HIS3和ADE2 报告基因。

 

5)回转验证

 

阳性克隆回转验证 His Ade 报告基因检测

 

15 种阳性克隆在SD-TLSD-TLHA 缺陷平板的生长情况。标注“+”为阳性对照,标注“-”为阴性对照。

 

结果显示,15 个阳性克隆中 22 号不能激活 HIS3 ADE2 报告基因;其余均能激活 HIS3 ADE2 报告基因。

 

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