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土壤理化检测

    瑞源生物致力于土壤研究的基础化检测,帮助全国各地土壤研究机构获得准确的测试数据。我们依据土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质,参考土壤检测相关的质量标准对土壤的各项指标进行分析,已积累了大量的行业经验,为客户提供一站式的土壤检测分析解决方案,并帮助客户及时解决土壤相关的难题。

检测项目:有土壤营养成分检测、土壤化学性质分析检测,土壤物理性质分析检测、土壤微生物量检测、,土壤重金属检测、土壤重金属亚细胞分布和土壤重金属化学形态的含量测定、土壤酶活检测

检测范围:土壤、肥料、淤泥、矿土、沙石

部分检测项目参考标准:

HJ 717-2014 土壤全氮的测定 凯氏法

HJ 634-2012 《中华人民共和国国家环境保护标准 土壤氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮 氯化钾溶液提取-分光光度法》HJ 632-2011土壤总磷的测定 NaOH碱熔-钼锑抗分光光度法

NY/T 1121.7-2014 土壤检测 第七部分:土壤有效磷的测定

NY/T87-1988 土壤全钾测定法

NY/T 889-2004土壤速效钾和缓效钾含量的测定

NY/T 1121.6-2006 土壤检测 第6部分:土壤有机质的测定

NY/T 1121.15-2006中华人民共和国农业行业标准 第15部分 土壤有效硅的测定

NY/T 1121.8-2006 中华人民共和国农业行业标准 土壤有效硼的测定

NY/T 1121.14-2006 中华人民共和国农业行业标准.第十四部分 土壤有效硫的测定

GB/T 7876-1987 森林土壤烧失量的测定

NY/T 1121.3-2016 中华人民共和国农业行业标准 土壤检测 第3部分:土壤机械组成的测定

LY/T 1215-1999 森林土壤水分-物理性质的测定


   

土壤检测平台

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电话:400-863-8520;025-5767-1761

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实验

服务简介
一、酵母单杂交

酵母单杂交技术是在酵母双杂基础上发展而来的一种研究核酸-蛋白相互作用的工具,被广泛用于研究真核细胞内基因的表达调控,如鉴别DNA结合位点发现潜在的结合蛋白基因、分析DNA结合结构域信息等。

 

 二、酵母双杂交

酵母双杂交及系统是一种鉴定和检测活细胞内蛋白质相互作用的研究方法,是在真核模式生物酵母中进行的,因其具有灵敏性高、功能强大、适用范围广等特点,现已被应用于多个研究领域。分为膜蛋白和核蛋白双杂交。


应用领域
植物:自交不亲和机理研究

病毒:朊蛋白、病毒蛋白相互作用蛋白筛选

信号通路:转录因子、雌激素α受体相互作用蛋白筛选

癌症医学:癌症相关蛋白、凋亡相关蛋白相互作用蛋白筛选

寄生虫医学:毒力因子致病机制研究、半乳糖凝集素互作蛋白筛选

基础原理研究:肌球蛋白、蛋白酶体调节因子相互作用蛋白筛选、受精卵发育

   

项目名称

内容

交付标准

服务周期

酵母双杂文库构建

RNA提取、反转录、 cDNA处理、基因与载体的连接、文库质粒提取、文库产品指标

酵母双杂交文库甘油菌、酵母双杂交文库质粒、文库构建报告、文库构建图片

25个工作日,如需转化酵母延长15个工作日

酵母双杂文库筛选

诱饵质粒构建与活测、与双杂库共转感受态酵母、文库筛选、阳性克隆鉴定、回转验证

完整的筛库流程实验报告、鉴定出的阳性克隆测序

2个月左右

 

订购信息

 

文库构建流程

总RNA提取——mRNA分离——cDNA合成——基因与载体的连接——文库质粒提取——文库产品指标

单/双杂筛选流程

诱饵质粒构建与活测——与单/双杂库共转感受态酵母——文库筛选——阳性克隆鉴定——回转验证——报告整理

 

样品要求
细胞样本:细胞数量大于1×10^7;动物样本:大于1 g;植物样本:大于2 g;总RNA:大于200 µg
筛选服务:客户提供诱饵基因或构建好的诱饵质粒

 案例分析

1载体构建
根据客户提供序列构建 BD 重组载体,进行引物设计和测序验证。
2自激活检测结果

  

                                     pGADT7-LargeT/pGBKT7-p53 为阳性对照

                               pGADT7-LargeT/pGBKT7-LaminC 为阴性对照

实验现象结论

对照菌株在 SD-TL 缺陷平板上都能正常生长,而仅有阳性对照可在 SD-TLHA缺陷平板生长。pGADT7+pGBKT7-ABC 转化子中随机挑选的 6 个菌落在 SD-TLHA 缺陷平板上不能生长,生长状态同阴性对照,因此不存在自激活。

结果:ABC 诱饵克隆没有自激活作用。

3文库筛选

4阳性克隆鉴定

 

      筛库阳性克隆 ADE2 和 HIS3 报告基因检测

编号 1-34 分别是筛到的 34 个初始阳性克隆,编号“+”为阳性对照,编号“-”为阴性对照。

 

在 ADE2 和 HIS3 报告基因的检测结果中,可以看到,阳性对照在SD-TL和SD-TLHA 都能正常生长,而阴性对照由于不会激活 ADE2 和 HIS3 报告基因,在 SD-TL 可以正常生长,但在缺少 Histidine 和 Adenine 这两种成分的 SD-TLHA 平板上不能生长。因此,在34个初始阳性克隆中,除 4、8、26、28、30、32、33、34 号之外均能在SD-TLHA 生长,表明激活了HIS3和ADE2 报告基因。

 

5)回转验证

 

阳性克隆回转验证 His Ade 报告基因检测

 

15 种阳性克隆在SD-TLSD-TLHA 缺陷平板的生长情况。标注“+”为阳性对照,标注“-”为阴性对照。

 

结果显示,15 个阳性克隆中 22 号不能激活 HIS3 ADE2 报告基因;其余均能激活 HIS3 ADE2 报告基因。

 

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