400-863-8520

TEL    025-57671761

图片展示

深居城市,重金属污染无处不在您身边

中文标题:兰州市某交通干道土壤重金属分布特征及其对绿化植物的影响

文章作者:徐玉玲

发表单位:西北师范大学生命科学学院

中文核心期刊应用生态学报

文献下载

 

研究背景:

随着国民经济的迅猛发展和城市化进程的持续加快,城市重金属污染带来的环境问题日益严重。而且重金属可经口腔、皮肤等组织器官等进入体内,影响人体造血器官的正常造血功能,甚至给消化系统和神经系统造成不可逆损伤因此,重金属污染带来的城市环境问题受到多方关注,其中土壤系统的重金属污染具有难降解、易富集、隐蔽性和移动性差等特点,成为国内外研究的热点。

城市交通运输作为经济发展必不可少的一部分,在社会发展过程中起着举足轻重的作用。近年来,随着汽车市场产销量的迅速增长,我国进入了家庭轿车普及时代。据统计,到2018年年底,我国民用汽车拥有量达23231.23万辆,其中,私人汽车拥有量占比88.6%,并且呈现逐年上升的趋势。然而,城市交通运输在给人们提供便利的同时给环境带来了许多负面影响,尤其是造成了城市土壤的重金属污染。有研究认为,交通运输过程中尾气排放、轮胎磨损均可改变路边土壤中 Pb、Zn、Cu和Mn等元素的含量。而车辆行驶过程中轮胎与路面摩擦扬尘中Cd、Cr 和Ni等重金属经自然沉降也可能随着雨水进入土壤。交通运输除污染土壤外,给周围绿化植物也同样造成毒害。

 

研究计划

以兰州市某条东西走向的交通干道为采样区域(36°655″—725 N,103°4228″—443E),周围有密集的道路交通网络,车流量大,在道路两侧距车道约1 m 以内的范围采集土壤样品。以远离交通干道的大学校园和公园为对照采样点。每个采样点设5个子样点,采集约相同质量的土样(深度为10~20 cm)混匀后,随机分成5份放入自封袋供后续测定。在采集土样的相应区域采集植物叶片,具体方法如下:路侧及对照每个采样点分别设置5个子样点,5个子样点的每种植物样品等量混合均匀后,随机分成5份,即每种植物均采集25个样品供后续测定。采样时间为2018年910月。

 

 

研究数据

交通干道土壤重金属潜在生态危害水平


 

交通干道土壤重金属潜在生态危害水平除Pb之外,路侧采样点Cr、Cu、Zn、Mn和Ni的单因子潜在生态危害系数都高于对照点,且路侧土壤单因子潜在生态危害程度排序为Cu>Pb>Cr>Ni>Zn>Mn。这与田华等对西安市临潼交通区重金属潜在生态危害评估部分结果相似。而北京某环路两侧潜在生态风险指数法评价结果为Pb>Ni>Cr>Cu>Zn,某高速公路土壤重金属的潜在生态危害系数排序为Pb>Cr>Cu>Zn。本研究多种重金属潜在危害指数大小均表现为路侧采样点>对照点。

 

 


结论:

兰州市某交通干道城市交通导致Cr 、Mn、Zn、Cu和Ni等重金属元素在路侧土壤中的含量显著增高,Cr、Cu和Pb达到中度污染,而Ni、Zn和Mn未达到污染水平,其潜在生态风险危害程度为Cu>Pb>Cr>Ni>Zn>Mn

深居城市,重金属污染无处不在您身边
兰州市某交通干道城市交通导致Cr 、Mn、Zn、Cu和Ni等重金属元素在路侧土壤中的含量显著增高,Cr、Cu和Pb达到中度污染,而Ni、Zn和Mn未达到污染水平,其潜在生态风险危害程度为Cu>Pb>Cr>Ni>Zn>Mn。
长按图片保存/分享
图片展示

电话:400-863-8520;025-5767-1761

邮箱:order@bestofbest.top

地址:南京市栖霞区江苏生命科技园F7栋

图片展示

微信公众号

图片展示

微信小程序

版权所有 南京瑞源生物技术有限公司       苏ICP备20003978号      技术支持:飞色网络

Copyright © 瑞源生物

苏ICP备20003978号

实验

服务简介
一、酵母单杂交

酵母单杂交技术是在酵母双杂基础上发展而来的一种研究核酸-蛋白相互作用的工具,被广泛用于研究真核细胞内基因的表达调控,如鉴别DNA结合位点发现潜在的结合蛋白基因、分析DNA结合结构域信息等。

 

 二、酵母双杂交

酵母双杂交及系统是一种鉴定和检测活细胞内蛋白质相互作用的研究方法,是在真核模式生物酵母中进行的,因其具有灵敏性高、功能强大、适用范围广等特点,现已被应用于多个研究领域。分为膜蛋白和核蛋白双杂交。


应用领域
植物:自交不亲和机理研究

病毒:朊蛋白、病毒蛋白相互作用蛋白筛选

信号通路:转录因子、雌激素α受体相互作用蛋白筛选

癌症医学:癌症相关蛋白、凋亡相关蛋白相互作用蛋白筛选

寄生虫医学:毒力因子致病机制研究、半乳糖凝集素互作蛋白筛选

基础原理研究:肌球蛋白、蛋白酶体调节因子相互作用蛋白筛选、受精卵发育

   

项目名称

内容

交付标准

服务周期

酵母双杂文库构建

RNA提取、反转录、 cDNA处理、基因与载体的连接、文库质粒提取、文库产品指标

酵母双杂交文库甘油菌、酵母双杂交文库质粒、文库构建报告、文库构建图片

25个工作日,如需转化酵母延长15个工作日

酵母双杂文库筛选

诱饵质粒构建与活测、与双杂库共转感受态酵母、文库筛选、阳性克隆鉴定、回转验证

完整的筛库流程实验报告、鉴定出的阳性克隆测序

2个月左右

 

订购信息

 

文库构建流程

总RNA提取——mRNA分离——cDNA合成——基因与载体的连接——文库质粒提取——文库产品指标

单/双杂筛选流程

诱饵质粒构建与活测——与单/双杂库共转感受态酵母——文库筛选——阳性克隆鉴定——回转验证——报告整理

 

样品要求
细胞样本:细胞数量大于1×10^7;动物样本:大于1 g;植物样本:大于2 g;总RNA:大于200 µg
筛选服务:客户提供诱饵基因或构建好的诱饵质粒

 案例分析

1载体构建
根据客户提供序列构建 BD 重组载体,进行引物设计和测序验证。
2自激活检测结果

  

                                     pGADT7-LargeT/pGBKT7-p53 为阳性对照

                               pGADT7-LargeT/pGBKT7-LaminC 为阴性对照

实验现象结论

对照菌株在 SD-TL 缺陷平板上都能正常生长,而仅有阳性对照可在 SD-TLHA缺陷平板生长。pGADT7+pGBKT7-ABC 转化子中随机挑选的 6 个菌落在 SD-TLHA 缺陷平板上不能生长,生长状态同阴性对照,因此不存在自激活。

结果:ABC 诱饵克隆没有自激活作用。

3文库筛选

4阳性克隆鉴定

 

      筛库阳性克隆 ADE2 和 HIS3 报告基因检测

编号 1-34 分别是筛到的 34 个初始阳性克隆,编号“+”为阳性对照,编号“-”为阴性对照。

 

在 ADE2 和 HIS3 报告基因的检测结果中,可以看到,阳性对照在SD-TL和SD-TLHA 都能正常生长,而阴性对照由于不会激活 ADE2 和 HIS3 报告基因,在 SD-TL 可以正常生长,但在缺少 Histidine 和 Adenine 这两种成分的 SD-TLHA 平板上不能生长。因此,在34个初始阳性克隆中,除 4、8、26、28、30、32、33、34 号之外均能在SD-TLHA 生长,表明激活了HIS3和ADE2 报告基因。

 

5)回转验证

 

阳性克隆回转验证 His Ade 报告基因检测

 

15 种阳性克隆在SD-TLSD-TLHA 缺陷平板的生长情况。标注“+”为阳性对照,标注“-”为阴性对照。

 

结果显示,15 个阳性克隆中 22 号不能激活 HIS3 ADE2 报告基因;其余均能激活 HIS3 ADE2 报告基因。

 

联系电话
400-8638520
联系电话
025-57671761
二维码
二维码