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HepG2 细胞中 SDR9C7 蛋白的亚细胞定位研究

中文标题:HepG2 细胞中 SDR9C7 蛋白的亚细胞定位研究

文章作者:周 洁 曾志鹏 李金月

发表单位:广西师范大学 生命科学学院

发表期刊:广西师范大学学报

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研究结论:

   Kowalik等对N端或C端分别加有标签蛋白Flag或His的SDR9C7融合蛋白的亚细胞定位进行了研究,免疫荧光法检测发现SDR9C7在细胞内呈典型颗粒状分布于细胞质中,但并不与亚细胞器如过氧化物酶体、早期内涵体、线粒体、内质网或细胞核结合。由于在成年鼠和成人体内肝脏组织特异性高表达SDR9C7蛋白,为此本文采用免疫荧光法对人肝细胞系HepG2细胞中的SDR9C7蛋白与亚细胞结构脂滴、自噬体和高尔基体的共定位情况进行了检测,但发现SDR9C7为全细胞分散分布,没有呈颗粒状,也没有与脂滴、自噬体和高尔基体的共定位,说明SDR9C7并没有直接参与脂滴形成、细胞的自噬再循环活动等,与高尔基体也无直接联系。目前有较多文献报道SDR9C7基因突变与常染色体隐性遗传先天性鱼鳞病(ARCI)相关,如提出SDR9C7基因突变造成维生素A代谢途径异常导致ARCI,或认为SDR9C7缺乏引起的LI的病理机制可能涉及角质细胞中脂质的异常代谢和合成缺陷,导致角质层细胞间脂质层畸形。

研究结果:

亚细胞共定位



 

 

HepG2 细胞中 SDR9C7 蛋白的亚细胞定位研究
本文采用免疫荧光法对人肝细胞系HepG2细胞中的SDR9C7蛋白与亚细胞结构脂滴、自噬体和高尔基体的共定位情况进行了检测,但发现SDR9C7为全细胞分散分布,没有呈颗粒状,也没有与脂滴、自噬体和高尔基体的共定位,说明SDR9C7并没有直接参与脂滴形成、细胞的自噬再循环活动等,与高尔基体也无直接联系。
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