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会议预告|第十九届中国作物学会学术年会

年会简介

十九届中国作物学会学术年会将于2020年11月8日-11日在湖北武汉召。大会以“粮食安全与绿色发展”为主题,以大会报告、分会场报告、研究生论坛、墙报及论文交流等形式开展学术交流。涉及作物基因挖掘与分子育种、作物种质资源与遗传改良、绿色丰产高效栽培与乡村振兴以及作物信息与智慧农业等交流内容。大会将邀请我国作物科学领域顶级学者做大会学术报告,并为广大青年学者搭建不同形式、不同层次的学术交流平台。大会组委会诚请国内外同行参会,共享每年一度的作物科学学术交流盛宴。


南京瑞源生物技术有限公司作为一家专注于酵母体系研发的公司,受邀赞助此次盛会,会上将重点展示酵母高通量筛选技术,该技术在重金属领域耐药性领域非生物胁迫领域具有良好的应用前景。


另外小瑞还为大家在22号展台准备了海量精美礼品,到场者可免费参加抽奖活动,抗疫纪念笔记本,抗议纪念手办等统统拿走,欢迎各位老师同学在空闲之余前来交流。




会议信息

大会主题:粮食安全与绿色发展

会议时间:2020年11月8日-11日

会议地点:湖北武汉  欧亚会展国际酒店

主办单位:中国作物学会

承办单位:华中农业大学



会议议程

2020年11月8日     全天会议报到

                     2020年11月8日     下午中国作物学会会员日活动

         2020年11月9日     上午  大会特邀报告

                                 下午 分会场报告

                                  晚上 研究生论坛

     2020年11月10日    上午 分会场报告

                                                                              下午 大会特邀报告、闭幕式                               

                                                                                  2020年11月11日    离会


特邀报告人


住宿详情

住宿酒店:武汉欧亚会展国际酒店、纽宾凯金银湖国际酒店、华尔登邑居酒店(智能酒店,紧邻大型超市)、莫林酒店(经济实惠)。


武汉欧亚会展国际酒店:
标间单住:每晚/420元 
标间合住:床位/每晚/210元

纽宾凯金银湖国际酒店:
单间大床:每晚/420元
标间单住:每晚/420元
标间合住:床位/每晚/210元

华尔登邑居酒店:
单间大床:每晚/420元
标间合住:床位/每晚/210元

莫林酒店:
豪华大床:每晚/360元
田园大床:每晚/360元
标间合住:床位/每晚/180元

酒店预定链接
https://jinshuju.net/f/VAL72A


让我们在这座英雄的城市,不见不散

会议预告|第十九届中国作物学会学术年会
第十九届中国作物学会学术年会将于2020年11月8日-11日在湖北武汉召开。大会以“粮食安全与绿色发展”为主题,以大会报告、分会场报告、研究生论坛、墙报及论文交流等形式开展学术交流。
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实验

服务简介
一、酵母单杂交

酵母单杂交技术是在酵母双杂基础上发展而来的一种研究核酸-蛋白相互作用的工具,被广泛用于研究真核细胞内基因的表达调控,如鉴别DNA结合位点发现潜在的结合蛋白基因、分析DNA结合结构域信息等。

 

 二、酵母双杂交

酵母双杂交及系统是一种鉴定和检测活细胞内蛋白质相互作用的研究方法,是在真核模式生物酵母中进行的,因其具有灵敏性高、功能强大、适用范围广等特点,现已被应用于多个研究领域。分为膜蛋白和核蛋白双杂交。


应用领域
植物:自交不亲和机理研究

病毒:朊蛋白、病毒蛋白相互作用蛋白筛选

信号通路:转录因子、雌激素α受体相互作用蛋白筛选

癌症医学:癌症相关蛋白、凋亡相关蛋白相互作用蛋白筛选

寄生虫医学:毒力因子致病机制研究、半乳糖凝集素互作蛋白筛选

基础原理研究:肌球蛋白、蛋白酶体调节因子相互作用蛋白筛选、受精卵发育

   

项目名称

内容

交付标准

服务周期

酵母双杂文库构建

RNA提取、反转录、 cDNA处理、基因与载体的连接、文库质粒提取、文库产品指标

酵母双杂交文库甘油菌、酵母双杂交文库质粒、文库构建报告、文库构建图片

25个工作日,如需转化酵母延长15个工作日

酵母双杂文库筛选

诱饵质粒构建与活测、与双杂库共转感受态酵母、文库筛选、阳性克隆鉴定、回转验证

完整的筛库流程实验报告、鉴定出的阳性克隆测序

2个月左右

 

订购信息

 

文库构建流程

总RNA提取——mRNA分离——cDNA合成——基因与载体的连接——文库质粒提取——文库产品指标

单/双杂筛选流程

诱饵质粒构建与活测——与单/双杂库共转感受态酵母——文库筛选——阳性克隆鉴定——回转验证——报告整理

 

样品要求
细胞样本:细胞数量大于1×10^7;动物样本:大于1 g;植物样本:大于2 g;总RNA:大于200 µg
筛选服务:客户提供诱饵基因或构建好的诱饵质粒

 案例分析

1载体构建
根据客户提供序列构建 BD 重组载体,进行引物设计和测序验证。
2自激活检测结果

  

                                     pGADT7-LargeT/pGBKT7-p53 为阳性对照

                               pGADT7-LargeT/pGBKT7-LaminC 为阴性对照

实验现象结论

对照菌株在 SD-TL 缺陷平板上都能正常生长,而仅有阳性对照可在 SD-TLHA缺陷平板生长。pGADT7+pGBKT7-ABC 转化子中随机挑选的 6 个菌落在 SD-TLHA 缺陷平板上不能生长,生长状态同阴性对照,因此不存在自激活。

结果:ABC 诱饵克隆没有自激活作用。

3文库筛选

4阳性克隆鉴定

 

      筛库阳性克隆 ADE2 和 HIS3 报告基因检测

编号 1-34 分别是筛到的 34 个初始阳性克隆,编号“+”为阳性对照,编号“-”为阴性对照。

 

在 ADE2 和 HIS3 报告基因的检测结果中,可以看到,阳性对照在SD-TL和SD-TLHA 都能正常生长,而阴性对照由于不会激活 ADE2 和 HIS3 报告基因,在 SD-TL 可以正常生长,但在缺少 Histidine 和 Adenine 这两种成分的 SD-TLHA 平板上不能生长。因此,在34个初始阳性克隆中,除 4、8、26、28、30、32、33、34 号之外均能在SD-TLHA 生长,表明激活了HIS3和ADE2 报告基因。

 

5)回转验证

 

阳性克隆回转验证 His Ade 报告基因检测

 

15 种阳性克隆在SD-TLSD-TLHA 缺陷平板的生长情况。标注“+”为阳性对照,标注“-”为阴性对照。

 

结果显示,15 个阳性克隆中 22 号不能激活 HIS3 ADE2 报告基因;其余均能激活 HIS3 ADE2 报告基因。

 

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